Генетические болезни

Автор admin    Комментарии к записи Генетические болезни отключены

У арабских чистокровных скакунов встречаются шесть генетических болезней, две являются неизбежно фатальными для лошади, две — поддаются лечению, но также могут привести к смерти, но обычно приводят к эвтаназии заболевшего животного, и все остальные заболевания поддаются лечению. Также стоит отметить, что три из этих болезней имеют автосомальные условия, что означает, что некорректный ген не связан с полом родителя и может быть передан от обоих родителей. Другие болезни в настоящее время еще не исследованы досконально, и точный способ наследования еще полностью не определен. У чистокровных арабских скакунов и полукровок арабских скакунов, встречаются следующие заболевания:
• Иммунная недостаточность (SCID). Это заболевание подобно синдрому иммунодефицита у людей, и больной жеребенок рождается без иммунной системы, и, таким образом, умирает от инфекции, обычно в возрасте до пяти месяцев. Существует тест ДНК, который может обнаружить здоровых лошадей, которые являются переносчиками гена, вызывающего SCID, таким образом, проверяя возможные варианты для запланированного спаривания, и теперь он помогает устранить возможность заболевания жеребенка.
• Абитрофия мозжечка — заболевший жеребенок обычно рождается без каких-либо признаков заболевания, но в некоторый момент, обычно после шести недель жизни, у него появляются признаки серьезных нарушений координации, позиция широко расставленных ног и другие признаки, связанные с отмиранием клеток Пуркинье в мозжечке. Такие жеребята часто диагностируются только после того, как они врезались в забор или упали на задние ноги, и сначала часто у них диагностируют другие заболевания. Серьезность заболевания изменяется в зависимости от состояния жеребенка, но всегда сопровождается началом серьезных проблем с координацией. Те лошади, у которых болезнь протекает в легкой форме, могут прожить полноценную жизнь, но большинство жеребят подвергнуто эвтаназии в младенчестве.
• Синдром Лилового Жеребенка (LFS). Название заболевания происходит от того, что заболевшие жеребята рождаются с неправильным цветом окраса, при котором заражены волоски шерсти животного. Жеребята с LFS неспособны стоять при рождении, и обычно подвергаются эвтаназии в течение нескольких дней после рождения; до настоящего времени не изобретен генетический тест на LFS.
• Затылочное осевое уродство (OAAM). Это — заболевание, при котором цервикальный позвоночник соединяется с шеей в основе черепа. Признаки колеблются от умеренной несогласованности в координации до паралича и передних и задних ног. Нет никакого генетического теста на OAAM, и наследственный компонент этого заболевания хорошо не исследуется до настоящего времени.
• Эпилепсия, иногда ее называют «мягкой» или «идиопатической» эпилепсией, не является обычно фатальной. Жеребята рождаются нормальными, и кажутся нормальными между приступами эпилепсии, обычно перерастая заболевание между 12 и 18 месяцами. Пораженные болезнью жеребята могут показывать признаки эпилепсии от двух дней до шести месяцев от рождения. Это заболевание может лечиться традиционными лекарствами, которые могут уменьшить серьезность проявлений болезни. Хотя это заболевание изучается с 1985 года, генетический способ наследования этого заболевания неясен.
• Метеоризм (GPT) наблюдается у лошадей в пределах от рождения до 1 года, и больше распространен у самок, чем самцов. Это, как считают ученые генетическое заболевание, типичное для арабских скакунов. Исследований этого заболевания было проведено недостаточно, и до настоящего времени оно не изучено досконально.